1, Nirxa hîdroksîl: 1 gram polîmera polîmer mîqdara hîdroksîl (-OH) ku bi hejmara milîgramên KOH-ê, yekîneya mgKOH/g heye, heye.
2, Wekhev: giraniya molekulê ya navîn a komek fonksiyonel.
3, Naveroka Isocyanate: naveroka isocyanate di molekulê de
4, Indeksa Isocyanate: di formula polîuretanê de asta zêdebûna isocyanate nîşan dide, bi gelemperî bi tîpa R tê temsîl kirin.
5. Berfirehkerê zincîrê: Ew alkol û amînên bi giraniya molekularî ya kêm vedibêje ku dikarin dirêj bikin, berbelav bikin an girêdanên tora mekan ên zincîreyên molekulî çêbikin.
6. Parçeya hişk: Parçeya zincîra ku ji ber reaksiyona isocyanate, dirêjkerê zincîrê û xaçerê li ser zincîra sereke ya molekulên polîuretanê pêk tê, û van koman xwedî enerjiya hevrêziyê mezintir, qebareya cîhê mezintir û hişkbûnek mezintir e.
7, Beşa nerm: karbona karbonê ya zincîra sereke polîmera polîmer, nermbûn baş e, di zincîra sereke ya polîuretanê de ji bo beşa zincîra maqûl.
8, Rêbaza yek-gavekî: behsa oligomer polyol, diisocyanate, dirêjkerê zincîrê û katalîzatorê dike ku di heman demê de piştî derzîlêdana rasterast di nav qalibê de, di rêgezek hişkkirina germahiyek diyarkirî de tê tevlihev kirin.
9, Rêbaza Prepolymer: Pêşîn reaksiyona pêşpolîmerîzasyona oligomer polyol û diisocyanate, ji bo hilberîna pêşpolîmera polîuretanê ya li ser bingeha NCO-ya dawî, rijandin û dûv re reaksiyona prepolymer bi dirêjkerê zincîrê re, amadekirina rêbaza elastomera polîuretanê, ku jê re rêbaza prepolymer tê gotin.
10, Rêbaza nîv-prepolîmer: Cûdahiya di navbera rêbaza nîv-prepolymer û rêbaza pêşpolîmer de ev e ku beşek ji polester polyol an polyether polyol di forma tevliheviyek bi dirêjkerê zincîrê, katalîzator, hwd re li pêşpolîmer tê zêdekirin.
11, Mêjûkirina derzîlêdanê ya reaksiyonê: Her weha wekî RIM Molding Injection Reaksiyonê jî tê zanîn, ew ji hêla oligomerên bi giraniya molekularî ya kêm di forma şilavê de tê pîvandin, tavilê tê tevlihev kirin û di heman demê de di qalibê de tê derzî kirin, û reaksiyona bilez di nav qalibê de. valahiya qalibê, giraniya molekulê ya materyalê bi lez zêde dibe. Pêvajoyek ji bo hilberandina polîmerên bi tevahî nû bi strukturên koma taybetmendiya nû bi leza pir zêde.
12, Endeksa kefkirinê: ango hejmara pariyên avê yên ku di 100 beşên polîeterê de têne bikar anîn wekî nîşana kefkirinê (IF) tê destnîşankirin.
13, Reaksiyona kefkirinê: bi gelemperî reaksiyona av û isocyanate ji bo hilberîna urea veguheztin û berdana CO2 vedibêje.
14, Reaksiyona Gel: Bi gelemperî avakirina reaksiyona karbamatê vedibêje.
15, Dema Gel: di bin hin mercan de, materyalê şil ji bo çêkirina gel dem hewce dike.
16, Dema şîrê: di dawiya qada I de, diyardeya şîrê di tevliheviya polîuretanê ya qonaxa şil de xuya dike. Vê carê di nifşa kefiya polîuretanê de dema kremê tê gotin.
17, Rêjeya berbelavbûna zincîrê: ji rêjeya mîqdara komên amino û hîdroksîl (yekîneyek: mo1) di hêmanên dirêjkerê zincîrê de (tevî dirêjkerê zincîra tevlihev) bi hêjmara NCO-yê di pêşpolîmerê de, ango, hejmara molê vedibêje. (hejmara wekhev) rêjeya koma hîdrojenê ya çalak bi NCO.
18, Polyetera neterbîya kêm: bi piranî ji bo pêşkeftina PTMG, bihayê PPG, bêtembûn bi 0.05mol / kg kêm dibe, nêzî performansa PTMG, bi karanîna katalîzatorê DMC, cûrbecûr sereke ya hilberên rêzikên Bayer Acclaim.
19, Çareseriya pola estera ammoniayê: hilberîna solavê polîuretanê ji bo ku hêza hilweşandinê, rêjeya hilweşînê bihesibîne, lê hilberîna polîuretanê ya ku di çareserkerê de tê bikar anîn, divê balê bikişîne ser girtina NC0 ya giran a di polîuretanê de. Solventên wekî alkol û alkolên ether ên ku bi komên NCO re reaksiyonê dikin nayên hilbijartin. Vekar nikare nepaqijiyên wekî av û alkolê bigire, û nikare maddeyên alkali bigire, ku dê polîuretan xirab bike.
Destûr nayê dayîn ku şêlê esterî di nav avê de hebe, û pêdivî ye ku asîd û alkolên belaş nehewîne, ku dê bi komên NCO re reaksiyonê bikin. Pêdivî ye ku helwêsta esterê ya ku di polîuretanê de tê bikar anîn "çarkerê pola estera ammonia" bi paqijiya bilind be. Ango, çareserker bi isocyanate zêde re reaksiyonê dike, û dûv re mîqdara isocyanate ya ku reaksîyon nekiriye bi dibutylamine re tê destnîşankirin da ku were ceribandin ka ew ji bo karanîna maqûl e. Prensîp ev e ku vexwarina isocyanate ne pêkan e, ji ber ku ew destnîşan dike ku ava di ester, alkol, asîd sê de dê nirxa giştî ya isocyanate bixwin, heke hejmara gramên helwêstê ku ji bo vexwarina koma leqNCO hewce ye were diyar kirin, nirx aramiya baş e.
Wekheviya isocyanate ji 2500 kêmtir wekî helwêstê polîuretanê nayê bikar anîn.
Polarîteya helwêst bandorek mezin li ser reaksiyona pêkhatina rezînê dike. Polarîtî her ku mezintir be, reaksiyonê hêdîtir dibe, wekî cûdahiya toluene û metil ethyl ketone 24 carî, ev polarîteya molekulê ya çareserker mezin e, dikare bi koma hîdroksîl a alkolê re girêdanek hîdrojenê çêbike û reaksiyonê hêdî bike.
Ji helwêsta estera poliklorînkirî çêtir e ku meriv çareserkerê aromatîk hilbijêrin, leza berteka wan ji ester, ketone, wekî xylene zûtir e. Bikaranîna solavên ester û ketone dikare di dema çêkirinê de jiyana karûbarê polîuretanê ya du-şax dirêj bike. Di hilberîna cil û bergan de, bijartina "çarkerê pola ammoniakê" ku berê hatî behs kirin ji stabîlkerên hilanîn re sûdmend e.
Vexwarinên ester xwedan helbûnek xurt, rêjeya helandina nerm, jehrîbûnek kêm e û bêtir têne bikar anîn, cyclohexanone jî bêtir tê bikar anîn, solavên hîdrokarbon xwedan şiyana hilweşandina zexm kêm in, kêm bi tenê têne bikar anîn, û bêtir bi halên din re têne bikar anîn.
20, Karkerê lêdana fizîkî: kargêrê lêdana laşî ev e ku porên kef bi guheztina forma laşî ya maddeyek, ango, bi berfirehbûna gaza pêçandî, rijandina şilek an jî hilweşandina hişk têne çêkirin.
21, Karûbarên lêdana kîmyewî: ajanên lêdana kîmyewî ew in ku dikarin gazên wekî karbondîoksîtê û nîtrojenê piştî hilweşandina germkirinê berdin, û di pêkhateya polîmer a pêkhateyê de porên xweş çêkin.
22, Zencîrkirina laşî: di zincîra nerm a polîmer de hin zincîreyên hişk hene, û zincîra hişk xwedan taybetmendiyên laşî yên mîna gomaya vulcanîzekirî ye piştî xaça kîmyewî li germahiya li jêr xala nermbûnê an xala helandinê.
23, Zencîrkirina kîmyewî: tê wateya pêvajoya girêdana zincîreyên mezin ên molekulî bi navgînên girêkên kîmyewî di bin çalakiya ronahiyê, germahiyê, tîrêjên bi enerjiya bilind, hêza mekanîkî, ultrasound û ajanên xaçê girêdanê de ji bo avakirina torek an şeklê strukturek polîmer.
24, Endeksa kefkirinê: Hejmara beşên avê yên bi 100 parçeyên polîeterê re wekî nîşana kefkirinê (IF) tê destnîşankirin.
25. Çi cureyên isocyanates bi gelemperî di warê avahiyê de têne bikaranîn?
A: Aliphatic: HDI, alicyclic: IPDI, HTDI, HMDI, Aromatîk: TDI, MDI, PAPI, PPDI, NDI.
26. Çi cureyên isocyanates bi gelemperî têne bikaranîn? Formula strukturel binivîsin
A: Toluene diisocyanate (TDI), diphenylmethane-4,4 '-diisocyanate (MDI), polyphenylmethane polyisocyanate (PAPI), MDI şilkirî, hexamethylene-diisocyanate (HDI).
27. Wateya TDI-100 û TDI-80?
A: TDI-100 ji toluene diisocyanate bi avahiya 2,4 pêk tê; TDI-80 behsa tevliheviyek ku ji% 80 toluene diisocyanate ya 2,4 struktur û 20% ji 2,6 strukturê pêk tê.
28. Taybetmendiyên TDI û MDI di senteza materyalên polîuretan de çi ne?
A: Reaktîvîteya ji bo 2,4-TDI û 2,6-TDI. Reaktîvîteya 2,4-TDI çend caran ji ya 2,6-TDI zêdetir e, ji ber ku NCO-ya 4-pozîsyonê di 2,4-TDI de ji koma 2-pozîsyona NCO û metil dûr e, û hema hema heye. berxwedana sterîk tune, dema ku NCO ya 2,6-TDI ji hêla bandora sterîkî ya koma orto-methyl ve tê bandor kirin.
Du komên NCO yên MDI ji hev dûr in û li dora xwe cîgir tune, ji ber vê yekê çalakiya her du NCO bi nisbet mezin e. Ger yek NCO beşdarî reaksiyonê bibe jî, çalakiya NCO-ya mayî kêm dibe, û çalakî bi gelemperî hîn jî bi gelemperî mezin e. Ji ber vê yekê, reaktîvîteya pêşpolîmera polîuretan a MDI ji ya pêşpolîmera TDI mezintir e.
29.HDI, IPDI, MDI, TDI, NDI ji berxwedana zerkirinê kîjan çêtir e?
A: HDI (girêdayî dîisocyanate alîfatîk a zer a guhêrbar e), IPDI (ji rezbera polîuretanê bi aramiya optîkî û berxwedana kîmyewî ya baş hatî çêkirin, bi gelemperî ji bo çêkirina rezbera polîuretanê ya ne-rengdêr a pola bilind tê bikar anîn).
30. Armanca guhertina MDI û rêbazên guhertina hevpar
A: MDI-ya şilkirî: Armanca guhertî: MDI-ya safî ya şilkirî MDI-ya guhêrbar a şilkirî ye, ku hin kêmasiyên MDI-ya paqij derbas dike (di germahiya odeyê de hişk e, dema ku tê bikar anîn, germkirina piralî bandorê li performansê dike), û di heman demê de bingehek ji bo cûrbecûr peyda dike. Guhertinên ji bo başkirin û başkirina performansa materyalên polîuretan ên bingehîn ên MDI.
Rêbaz:
① MDI-ya şilkirî ya uretanê hate guherandin.
② carbodiimide û uretonimine MDI şilkirî guherandin.
31. Çi cureyên polyolên polîmer bi gelemperî têne bikaranîn?
A: Polyester polyol, polyether polyol
32. Çend rêbazên hilberîna pîşesazî ji bo polyolên polester hene?
A: Rêbaza helandina valahiya B, rêbaza helandina gaza hilgirê C, rêbaza distilasyona azeotropîk
33. Strukturên taybetî yên li ser pişta molekulê ya polîester û polîeter çi ne?
A: Polyol Polyester: Komek alkolê ya makromolekulê ku komek ester li ser pişta molekulê û komek hîdroksîl (-OH) li ser koma dawiya wê vedihewîne. Polîolên Polyeter: Polîmer an jî oligomerên ku di avahiya pişta molekulê de bendên ether (-O-) û bendên dawîn (-Oh) an komên amîn (-NH2) hene.
34. Li gorî taybetiyên xwe cureyên polyether polyols çi ne?
A: Polîolên polîeterê yên pir çalak, polîolên polîeterê yên gemarkirî, polîolên polîeter ên retardant ên şewatê, polîolên polîeterê yên guherbar ên heterocyclic, polîolên polîtetrahydrofuran.
35. Çend cureyên polîetherên asayî li gora destpêker hene?
A: Polyoxide propylene glycol, polyoxide propylene triol, polyol polether polyol a hard, polyether polyol polyether nesaturation kêm.
36. Ferqa di navbera polîetherên hîdroksî-dawî û polîetherên bi amîne-dawî de çi ye?
Poletherên amînoterminated êterên allîl ên polîoksîd in ku tê de dawiya hîdroksîl bi komek amîn tê veguheztin.
37. Çi cureyên katalîzatorên polîuretan bi gelemperî têne bikar anîn? Kîjan celebên ku bi gelemperî têne bikar anîn tê de hene?
A: Katalîzatorên amîn ên sêyemîn, celebên ku bi gelemperî têne bikar anîn ev in: triethylenediamine, dimethylethanolamine, n-methylmorpholine, N, n-dimethylcyclohexamine
Pêkhateyên alkilê yên metalî, celebên ku bi gelemperî têne bikar anîn ev in: katalîzatorên organotin, dikarin li oktoate stannous, oleate stannous, dilaurate dibutyltin bêne dabeş kirin.
38. Kîjan dirêjkerên zincîra polîuretanê yên ku bi gelemperî têne bikar anîn çi ne?
A: Polyol (1, 4-butanediol), alkolên alicyclic, alkolên bîhnxweş, diamine, amînên alkolê (etanolamine, diethanolamine)
39. Mekanîzmaya reaksiyonê ya isocyanates
A: Reaksiyona isocyanates bi pêkhateyên hîdrojenê yên çalak re ji hêla navenda nukleofîlî ya molekula pêkhateya hîdrojenê ya çalak ve ku êrîşî atoma karbonê ya NCO-yê dike pêk tê. Mekanîzmaya reaksiyonê wiha ye:
40. Struktura isocyanate çawa bandorê li reaksiyona komên NCO dike?
A: Elektronegatîvîteya koma AR: heke koma R komek elektronek veguhêz be, dendika ewra elektronîkî ya atoma C di koma -NCO de kêmtir e, û ew ji êrîşa nukleofîlan re xeternaktir e, ango ew hêsantir e ku meriv reaksiyonên nukleofîlî bi alkol, amîn û pêkhateyên din re pêk bîne. Ger R komeke donatorê elektronê be û di nav ewra elektronê de were veguheztin, dê tîrbûna ewra elektronîkî ya atoma C di koma -NCO de zêde bibe, wê ji êrîşa nukleofîlan kêmtir mexdûr bibe, û şiyana reaksiyonê ya bi pêkhateyên hîdrojenê yên çalak re dê kêmbûn. B. Bandora induction: Ji ber ku dîisocyanate aromatic du komên NCO dihewîne, dema ku gena yekem -NCO beşdarî reaksiyonê dibe, ji ber bandora hevgirtî ya zengila aromatîk, koma -NCO ku beşdarî reaksiyonê nabe dê rola xwe bilîze. koma veguheztina elektronê, da ku çalakiya reaksiyonê ya koma yekem a NCO were zêdekirin, ku ev bandora inductionê ye. C. Bandora sterîk: Di molekulên dîisocyanate yên aromatîk de, heke du komên -NCO di heman demê de di xelekek aromatîk de bin, wê hingê bandora komek NCO li ser reaktîvasyona koma din a NCO pir caran girîngtir e. Lêbelê, gava ku du komên NCO di heman molekulê de di zengilên aromatîk ên cihêreng de cih digirin, an ew bi zincîreyên hîdrokarbon an zengilên aromatîk ve têne veqetandin, têkiliya di navbera wan de piçûk e, û ew bi zêdebûna dirêjahiya hîdrokarbona zincîrê an jî kêm dibe. zêdebûna hejmara zengilên aromatîk.
41. Cureyên pêkhateyên hîdrojenê yên çalak û reaksiyona NCO
A: Alîfatîk NH2> Koma Aromatîk Bozui OH> Av> OH ya Duyemîn> Fenol OH> Koma karboksîl> Ureya cîgir> Amido> Carbamate. (Heke tîrêjiya ewrê elektronê ya navenda nukleofîlî bilindtir be, elektronegatîvî xurtir e, û çalakiya reaksiyonê ya bi isocyanate re bilindtir e û leza reaksiyonê zûtir e; Wekî din, çalakî kêm e.)
42. Bandora pêkhateyên hîdroksîl li ser reaktîvbûna wan bi isocyanates
A: Reaktîvîteya pêkhateyên hîdrojenê yên çalak (ROH an RNH2) bi taybetmendiyên R ve girêdayî ye, dema ku R komek elektron-vekêşanê ye (elektronegatîvîteya kêm), veguhestina atomên hîdrojenê dijwar e, û reaksiyona di navbera pêkhateyên hîdrojenê yên çalak û NCO dijwartir e; Ger R cîgirek elektron-danker e, reaktîvîteya pêkhateyên hîdrojenê yên çalak bi NCO re dikare were çêtir kirin.
43. Reaksiyona isocyanate bi avê re çi ye
A: Ew yek ji reaksiyonên bingehîn e ku di amadekirina kefiya polîuretanê de ye. Di berteka di navbera wan de pêşî asîda karbamîk a bêîstîqrar çêdibe, ku paşê di nav CO2 û amînan de diqete, û heke îzosyanat zêde be, amîna ku derdikeve bi îzosyanatê re reaksiyonê dike û urea çê dike.
44. Di amadekirina elastomerên polîuretanê de, divê naveroka avê ya polîolên polîmer bi hişkî were kontrol kirin
A: Di elastomers, cil û berg û fiberan de gulçîn hewce nake, ji ber vê yekê naveroka avê di madeyên xav de divê bi hişkî were kontrol kirin, bi gelemperî ji% 0,05 kêmtir e.
45. Cûdahî di bandorên katalîtîk ên katalîzatorên amine û tin de li ser reaksiyonên isocyanate
A: Katalîzatorên amîn ên sêyemîn ji bo reaksiyona isocyanate bi avê re xwedan karîgeriya katalîtîk a bilind e, dema ku katalîzatorên tin ji bo reaksiyona isocyanate bi koma hîdroksîl re xwedan karîgeriya katalîtîk a bilind in.
46. Çima resinê polîuretan dikare wekî polîmerek blokê were hesibandin, û taybetmendiyên avahiya zincîrê çi ne?
Bersiv: Ji ber ku beşa zincîra rezîna polîuretanê ji beşên hişk û nerm pêk tê, beşa zincîra ku ji ber reaksiyona isocyanate, dirêjkerê zincîrê û xaçerê li ser zincîra sereke ya molekulên polîuretanê pêk tê, vedigire, û van koman xwedan hevgirtinek mezintir in. enerjî, qebareya cîhê mezintir û hişkbûna mezintir. Beşa nerm behsa polîmera zincîra sereke ya karbon-karbonê dike, ku xwedan nermbûnek baş e û di zincîra sereke ya polîuretanê de perçeyek maqûl e.
47. Faktorên ku li ser taybetmendiyên materyalên polyurethane bandor dikin çi ne?
A: Enerjiya hevrêziya komê, girêdana hîdrojenê, krîstalînîtî, asta girêdanê, giraniya molekulî, beşa hişk, beşa nerm.
48. Çi madeyên xav beşên nerm û hişk ên li ser zincîra sereke ya materyalên polîuretan in
A: Beşa nerm ji polyolên oligomer (polyester, dîolên polîeter, hwd.) pêk tê, û beşa hişk ji polyisocyanates an tevlihevkirina wan bi dirêjkerên zincîra molekulên piçûk pêk tê.
49. Parçeyên nerm û beşên hişk çawa bandorê li taybetmendiyên materyalên polîuretan dikin?
A: Beşa nerm: (1) Giraniya molekulê ya beşa nerm: Bihesibînin ku giraniya molekulê ya polîuretanê yek e, heke beşa nerm polester be, hêza polîuretanê dê bi zêdebûna giraniya molekulê re zêde bibe. polester diol; Ger beşa nerm polîetêr be, hêza polîuretanê bi zêdebûna giraniya molekulê ya polîeter diol kêm dibe, lê dirêjbûn zêde dibe. (2) Krîstalîniya beşa nerm: Ew di krîstalbûna beşa zincîra polîuretanê ya xêz de beşdariyek mezintir e. Bi gelemperî, krîstalîzasyon ji bo baştirkirina performansa hilberên polîuretanê sûdmend e, lê carinan krîstalîzasyon nermbûna germahiya nizm a materyalê kêm dike, û polîmera krîstal bi gelemperî nezelal e.
Beşa hişk: Beşa zincîra hişk bi gelemperî bandorê li germahiya nermbûn û helandinê û taybetmendiyên germahiya bilind ên polîmer dike. Poluretanên ku ji hêla isocyanatên aromatîk ve têne amadekirin zengilên aromatîk ên hişk hene, ji ber vê yekê hêza polîmerê di beşa hişk de zêde dibe, û hêza materyalê bi gelemperî ji ya polîuretanên isocyanate aliphatic mezintir e, lê berxwedana li hember hilweşîna ultraviolet nebaş e, û zerbûna wê hêsan e. Polîuretanên Alîfatîk zer nakin.
50. Tesnîfkirina kef Polîuretan
A: (1) kefek hişk û kefek nerm, (2) kefek dendika bilind û tîrêjê kêm, (3) celebê polester, kefek celebê polether, (4) celebê TDI, kefek celebê MDI, (5) kefek polîuretan û kefek polyisocyanurate, (6) Rêbaza yek-gavekî û hilberîna rêbaza pêşpolîmerîzasyonê, rêbaza domdar û hilberîna navber, (8) kefek blokê û kefek çêkirî.
51. Reaksiyonên bingehîn di amadekirina kef de
A: Ew reaksiyona -NCO bi -OH, -NH2 û H2O re vedibêje, û dema ku bi polîolan re reaksiyonê dike, "reaksiyona gel" di pêvajoya kefkirinê de bi gelemperî reaksiyona avakirina karbamatê vedibêje. Ji ber ku madeya xav a kef madeyên xav ên pir-fonksîyonel bikar tîne, torgilokek xaç-girêdayî tê peyda kirin, ku dihêle pergala kefkirinê zû gêl bibe.
Reaksiyona kefkirinê di pergala kefkirinê de bi hebûna avê pêk tê. Bi navê "reaksiyona kefkirinê" bi gelemperî reaksiyona av û isocyanate ji bo hilberandina urea veguheztin û berdana CO2 vedibêje.
52. Mekanîzmaya navokî ya kulîlkan
Madeya xam di şilekê de reaksiyonê dike an jî bi germahiya ku ji ber reaksiyonê ve hatî hilberandin ve girêdayî ye ku maddeyek gazê çêbike û gazê bişewitîne. Bi pêşveçûna reaksiyonê û hilberîna rêjeyek mezin a germa reaksiyonê re, hêjmara madeyên gazê û avjeniyê bi berdewamî zêde bû. Dema ku tansiyona gazê ji tansiyona têrbûnê wêdetir zêde dibe, di qonaxa çareseriyê de bilbilek domdar dest pê dike û bilind dibe.
53. Rola stabilîzatorê kef di amadekirina kefka polîuretanê de
A: Ew xwedan bandora emulsasyonê ye, ji ber vê yekê çareserbûna hevbeş di navbera pêkhateyên materyalê kef de zêde dibe; Piştî lêzêdekirina surfaktantê silîkonê, ji ber ku ew tansiyona rûkala γ ya şilê pir kêm dike, enerjiya belaş a zêde ya ku ji bo belavkirina gazê hewce dike kêm dibe, ji ber vê yekê hewaya ku di madeya xav de belav dibe di dema pêvajoya tevlihevkirinê de, ku ew navokî dike, zêde dibe. beşdarî hilberîna kulîlkên piçûk dibe û aramiya kef çêtir dike.
54. Mekanîzmaya îstîqrarê ya kef
A: Zêdekirina surfaktantên guncav ji bo pêkhatina belavbûna bilbilên xweş arîkar e.
55. Mekanîzmaya Damezrandina kefek hucreya vekirî û kefiya hucreya girtî
A: Mekanîzmaya damezrandina kefek hucreya vekirî: Di pir rewşan de, dema ku zextek mezin di kulikê de hebe, hêza dîwarê gulikê ku ji ber reaksiyona gêlê hatî çêkirin ne zêde ye, û fîlima dîwar nikare li ber dirêjbûna ku hatî çêkirin rabe. bi zêdebûna tansiyona gazê re, fîlima dîwarê bilbilê tê kişandin, û gaz ji şikestinê derdikeve û kefiya şaneya vekirî pêk tîne.
Mekanîzmaya damezrandina kef-hucreya girtî: Ji bo pergala gulikê hişk, ji ber berteka polîolên polîeterê bi pir-fonksîyonel û giraniya molekulê ya kêm bi polîisocyanate re, leza gêlê bi nisbeten zû ye, û gaza di bulbikê de nikare dîwarê bulbikê bişkîne. , bi vî awayî kef-hucreya girtî pêk tê.
56. Mekanîzmaya kefxwarinê ya kefxwarina fizîkî û kargêrê kefkirina kîmyewî
Bersiv: Karkerê lêdana fizîkî ev e ku porên kef bi guheztina forma laşî ya madeyek diyar têne çêkirin, ango bi berbelavbûna gaza pêçandî, helandina şilek an jî hilweşandina zirav.
Dermanên bafûn ên kîmyewî: Berhemên bafûn ên kîmyewî ew pêkhateyên ku dema ji germê veqetin, gazên wekî karbondîoksît û nîtrojenê derdixin û di pêkhateya polîmer de porên hûr çêdikin.
57. Rêbaza amadekirina kefek polîuretanê ya nerm
A: Rêbaza yek-gav û rêbaza prepolymer
Rêbaza pêşpolîmer: ango, reaksiyona polîeterê û reaksiyona zêde ya TDI di nav pêşpolîmerek ku koma NCO-ya belaş tê de tê çêkirin, û dûv re bi av, katalîzator, stabîlîzker û hwd re tê tevlihev kirin da ku kef çêbike. Rêbaza yek-gavekî: Cûrbecûr madeyên xav rasterast bi navgîniya hesabkirinê di serê tevlihevkirinê de têne tevlihev kirin, û gavek ji kef tê çêkirin, ku dikare di nav domdar û navber de were dabeş kirin.
58. Taybetmendiyên kefkirina horizontî û kefkirina vertical
Rêbaza plakaya zextê ya hevseng: bi karanîna kaxeza jorîn û plakaya serpêhatiya jorîn ve tête diyar kirin. Rêbaza şûşê ya serbiçûk: bi karanîna hêlîn û plakaya dakêşana kembera veguheztinê ve tête taybetmend kirin.
Taybetmendiyên kefkirina vertîkal: hûn dikarin herikînek piçûk bikar bînin da ku deverek xaçerê ya mezin a blokên kefiyê bistînin, û bi gelemperî makîneyek kefxweşiya horizontî bikar bînin da ku heman beşa blokê bistînin, asta herikînê 3 û 5 carî ji ya vertîkal mezintir e. foaming; Ji ber ku beşa xaça mezin a bloka kefiyê, çermê jorîn û jêrîn tune, û çermê keviya jî zirav e, ji ber vê yekê windabûna birînê pir kêm dibe. Amûr herêmek piçûk vedigire, bilindahiya nebatê bi qasî 12 ~ 13 m ye, û lêçûna veberhênanê ya nebat û amûran ji ya pêvajoya kefkirina horizontî kêmtir e; Veguheztina holikê û modelê hêsan e ku meriv bedenên kefên silindrîk an çargoşeyî hilberîne, nemaze pêlên kefên dor ên ji bo birrîna zivirî.
59. Xalên bingehîn ên hilbijartina madeya xav ji bo amadekirina kefiya nerm
A: Polyol: Polyol polyether ji bo kefek bloka asayî, giraniya molekulî bi gelemperî 3000 ~ 4000 e, bi gelemperî triolê polether. Polyether triol bi giraniya molekularî ya 4500 ~ 6000 ji bo kefek xwerû ya bilind tê bikar anîn. Bi zêdebûna giraniya molekulî re, hêza çewisandinê, dirêjbûn û reseniya kef zêde dibe. Reaktîvîteya polîeterên wekhev kêm bû. Bi zêdebûna pileya fonksiyonel a polîeterê re, reaksîyon bi rêkûpêk bileztir dibe, asta girêdana polîuretanê zêde dibe, hişkiya kef zêde dibe, û dirêjbûn kêm dibe. Isocyanate: Madeya xav a isocyanate ya kefiya bloka nerm a polîuretanê bi gelemperî toluene diisocyanate (TDI-80) ye. Çalakiya nisbeten kêm a TDI-65 tenê ji bo kefek polîuretan a polester an kefek polîetera taybetî tê bikar anîn. Katalîzator: Feydeyên katalîtîk ên kefkirina kefên nerm ên girseyî bi giranî li du kategoriyan têne dabeş kirin: yek pêkhateyên organometalîk e, kaprilatê stannous ya herî gelemperî tê bikar anîn; Cûreyek din amînên sêyemîn e, ku bi gelemperî wekî etherên dimethylaminoethyl têne bikar anîn. Stabilîzatorê kef: Di kefiya girseyî ya polesterê de, surfaktantên ne-silicon bi giranî têne bikar anîn, û di kefiya barkêş a polether de, bi gelemperî olefîmera organosilica-oxidized tê bikar anîn. Karkerê kefkirinê: Bi gelemperî, gava ku dendika pêlên blokên nerm ên polîuretanê ji 21 kg per metre kûp mezintir be, tenê av wekî karmendê kefkirinê tê bikar anîn; Pêkhateyên niqteya kelandinê yên kêm ên wekî klorîdê methylene (MC) tenê di formûlasyonên dendika nizm de wekî ajanên bafkirinê yên alîkar têne bikar anîn.
60. Bandora şert û mercên jîngehê li ser taybetmendiyên fîzîkî yên kefên blokê
A: Bandora germahiyê: her ku germahiya materyalê bilind dibe reaksiyona kefxweşiya polîuretanê bileztir dibe, ku dê bibe sedema metirsiya şewitandina bingehîn û agir di formûlasyonên hesas de. Bandora nemahiya hewayê: Bi zêdebûna nemiyê re, ji ber reaksiyona koma îzosyanat a di kefê de bi ava hewayê re, hişkiya kefê kêm dibe û dirêjbûn zêde dibe. Hêza tîrêjê ya kef bi zêdebûna koma urea re zêde dibe. Bandora zexta atmosferê: Ji bo heman formulê, dema ku kef li bilindahiyek bilindtir dibe, tîrêj bi girîngî kêm dibe.
61. Cûdahiya sereke di navbera pergala maddeya xav de ku ji bo kefek nerm a sar û kefek nermik a germ tê bikar anîn
A: Materyalên xav ên ku di şilkirina sarbûna sar de têne bikar anîn xwedan reaktîvîteya bilind e, û di dema saxbûnê de hewcedariya germkirina derveyî tune, li ser germa ku ji hêla pergalê ve hatî hilberandin ve girêdayî ye, reaksiyona dermankirinê di bingeh de di demek kurt de dikare were qedandin, û qalib dikare piştî derzîlêdana madeyên xav di nav çend hûrdeman de were berdan. Reaktîvîteya maddeya xav a kefçêkirina germkirina germ kêm e, û têkeliya reaksiyonê pêdivî ye ku piştî ku di qalibê de kef bike bi qalibê re were germ kirin, û hilbera kef dikare piştî ku ew bi tevahî di kanala pijandinê de maqûl bibe were berdan.
62. Taybetmendiyên kefên nerm ên sar ên ku bi kefên germî ve têne çêkirin çi ne
A: ① Pêvajoya hilberînê ne hewceyê germê derveyî hewce dike, dikare gelek germê xilas bike; ② Rêjeya hilweşandinê ya bilind (rêjeya hilweşandinê), performansa rehetiya baş; ③ Rêjeya vegerandina bilind; ④ Kefa bê retardant agirê di heman demê de hin taybetmendiyên retardantê agirê jî heye; ⑤ çerxa hilberîna kurt, dikare qalib xilas bike, lêçûn xilas bike.
63. Taybetmendî û bikaranîna bilbilê nerm û bilbilê hişk
A: Taybetmendiyên kulîlkên nerm: Avahiya hucreyê ya pêlên nermî yên polîuretan bi piranî vekirî ye. Bi gelemperî, ew xwedan dendika kêm, vegerandina elastîk a baş, vegirtina deng, permebûna hewayê, parastina germê û taybetmendiyên din e. Bikaranîn: Bi giranî ji bo mobîlya, materyalê pêlavê, materyalê pêlava rûniştina wesayîtê, cûrbecûr materyalên pêkhatî yên lamînkirî yên nerm, kefek nerm a pîşesazî û sivîl jî wekî materyalên parzûnê, materyalên însulasyona deng, materyalên şokê, materyalên xemilandî, materyalên pakkirinê têne bikar anîn. û materyalên îzolekirina termal.
Taybetmendiyên kefek hişk: kefek polîuretan xwedan giraniya sivik, hêza taybetî ya bilind û aramiya pîvanê ya baş e; Performansa însulasyona germî ya kefek hişk a polîuretanê çêtir e. Hêza adhesive ya xurt; Performansa pîrbûna baş, jiyana karûbarê adiabatic dirêj; Tevra reaksiyonê xwedan şilavek baş e û dikare valahiyek an cîhê şeklê tevlihev bi rêkûpêk tije bike. Matereya xav a hilberîna kefek hişk a polîuretanê xwedan reaktîvîteya bilind e, dikare bi lezkirina bilez bigihîje, û dikare di kargehê de berberî û hilberîna girseyî bi dest bixe.
Bikaranîn: Ji bo sarincok, cemidan, konteynerên sarincokê, depoya sar, boriya neftê û însulasyona lûleya ava germ, însulasyona dîwar û banê avahiyê, panela sandwichê ya însulasyonê, wekî materyalê îzolasyonê tê bikar anîn.
64. Xalên sereke yên sêwirana formulê ya hişk
A: Polyol: Polyolên polîeter ên ku ji bo formulên kefên hişk têne bikar anîn bi gelemperî polîolên oksîdê yên polîpropîlenê bi enerjiya bilind, nirxa hîdroksîl a bilind (giraniya molekulê ya kêm) ne; Isocyanate: Heya nuha, isocyanate ku ji bo gulikên hişk tê bikar anîn bi gelemperî polymethylene polyphenyl polyisocyanate (bi gelemperî wekî PAPI tê zanîn), ango MDI ya xav û MDI-ya polîmerkirî ye; Ajanên bafkirinê :(1)Ajena bafûnê ya CFC (2) HCFC û HFCyê bafûnê (3) amûra bafkirinê ya pentan (4) av; Stabilîzatorê kef: Stabilîzatorê kefiyê ku ji bo formulasyona kefek hişk a polîuretanê tê bikar anîn bi gelemperî polîmerek blokê ya polydimetylsiloxane û polyoxolefin e. Heya nuha, piraniya stabilîzatorên kef bi gelemperî celebê Si-C ne; Katalîzator: Katalîzatorê formulasyona bilbilê hişk bi piranî amîna sêyem e, û katalîzatorê organotin dikare di demên taybetî de were bikar anîn; Zêdekirinên din: Li gorî hewcedarî û hewcedariyên cûrbecûr yên hilberên kefên hişk ên polîuretanê, retardankên agir, ajanên vekirinê, astengkerên dûmanê, ajanên dijî-pîrbûnê, ajanên dij-mişkî, ajanên hişk û pêvekên din dikarin li formulê werin zêdekirin.
65. Prensîba amadekirina kefçêkirî ya tevahî çerm
A: Kefa çermê ya integral (ISF), ku wekî kefek çermê xwe jî tê zanîn, kefek plastîk e ku di dema çêkirinê de çermê xwe yê qels çêdike.
66. Taybetmendî û karanîna elastomerên mîkroporous polyurethane
A: Taybetmendî: Elastomera polîuretanê polîmerek blokê ye, bi gelemperî ji oligomer polyol-ê perçeya nerm a zincîra dirêj a maqûl, diisocyanate û dirêjkerê zincîreyê pêk tê da ku perçeyek hişk, beşa hişk û verastkirina parçeya nerm pêk bîne, ku yekîneyek avahîsaziyek dubare pêk tîne. Ji bilî ku komên estera ammoniayê dihewîne, polîuretan dikare di hundur û di navbera molekulan de girêdanên hîdrojenê çêbike, û beşên nerm û hişk dikarin herêmên mîkrofazê çêbikin û veqetandina mîkrofazê çêbikin.
67. Taybetmendiyên performansa sereke yên elastomerên polyurethane çi ne
A: Taybetmendiyên performansê: 1, hêz û elastîka bilind, dikare di navberek hişk a berfireh de be (Shaw A10 ~ Shaw D75) da ku elastîkek bilind biparêze; Bi gelemperî, serhişkiya hindik a pêwîst bêyî plastîkker dikare were bidestxistin, ji ber vê yekê pirsgirêkek ku ji ber koçkirina plastîkkerê çêdibe tune; 2, di bin heman serhişkiyê de, kapasîteya hilgirtina bilindtir ji elastomerên din; 3, berxwedana cilê ya hêja, berxwedana wê 2 û 10 carî ya goma xwezayî ye; 4. Rûn û berxwedana kîmyewî ya hêja; Berxwedêra tîrêjê ya polîuretan a aromatic; Berxwedana oksîjenê ya hêja û berxwedana ozonê; 5, berxwedana bandorê ya bilind, berxwedana westandina baş û berxwedana şokê, ji bo sepanên nermalav-frekansa bilind; 6, nermbûna germahiya kêm baş e; 7, polyurethane asayî nikare li jor 100 ℃ were bikar anîn, lê karanîna formula taybetî dikare 140 ℃ germahiya bilind bisekine; 8, lêçûnên çêdike û pêvajoyê bi nisbet kêm in.
68. Elastomerên polyuretane li gorî polîol, isocyanates, pêvajoyên çêkirinê, hwd têne dabeş kirin.
A: 1. Li gorî maddeya xav a oligomer polyol, elastomerên polîuretan dikare li gorî celebên taybetî li celebê polester, celebê polether, celebê polyolefin, celebê polîkarbonat, hwd were dabeş kirin. 2. Li gorî cûdahiya diisocyanate, ew dikare di nav elastomerên aliphatic û aromatîk de were dabeş kirin, û li celebê TDI, celebê MDI, celebê IPDI, celebê NDI û celebên din were dabeş kirin; Ji pêvajoya çêkirinê, elastomerên polîuretan bi kevneşopî li sê kategoriyan têne dabeş kirin: celebê avêtinê (CPU), thermoplasticity (TPU) û celebê tevlihevkirinê (MPU).
69. Faktorên ku ji perspektîfa avahiya molekulî bandorê li taybetmendiyên elastomerên polîuretan dikin çi ne?
A: Ji hêla avahiya molekulê ve, elastomera polîuretanê polîmerek blokê ye, bi gelemperî ji polîolên oligomer ên nerm ên zincîra dirêj ên nerm, diisocyanate û dirêjkerê zincîreyê pêk tê da ku perçeyek hişk, perçeyek hişk û verastkirina alternatîf a beşa nerm ava bike, û vesaziyek dubare pêk tîne. yekîneya strukturel. Ji bilî ku komên estera ammoniayê dihewîne, polîuretan dikare di hundur û di navbera molekulan de girêdanên hîdrojenê çêbike, û beşên nerm û hişk dikarin herêmên mîkrofazê çêbikin û veqetandina mîkrofazê çêbikin. Van taybetmendiyên avahîsaziyê dike ku elastomerên polîuretan xwedan berxwedana cil û hişkbûna hêja ye, ku wekî "Gûçika berxwedêr" tê zanîn.
70. Cûdahiya performansê di navbera celebê polesterê normal û elastomerên celebê etherê yên polytetrahydrofuran de
A: Molekulên polîesterê bêtir komên estera polar (-COO-) vedihewînin, ku dikarin girêdanên hîdrojenê yên intramolekularî yên xurt ava bikin, ji ber vê yekê polîuretana polester xwedan hêzek bilind, berxwedana liberxwedanê û berxwedana rûnê ye.
Elastomera ku ji polîolên polîeterê hatî amadekirin xwedan îstîqrara hîdrolîzê ya baş, berxwedana hewayê, nermbûna germahiya nizm û berxwedana kalikê ye. Çavkaniya gotarê / Lêkolîna fêrbûna Polymer
Dema şandinê: Jan-17-2024