1, Nirxa hîdroksîlê: 1 gram polîmer polîol hîdroksîl (-OH) dihewîne ku bi qasî jimara milîgramên KOH, yekîneya mgKOH/g, wekhev e.
2, Wekhev: giraniya molekulî ya navînî ya komeke fonksiyonel.
3, Naveroka Îsosîyanatê: Naveroka îzosîyanatê di molekulê de
4, Îndeksa Îsosîyanatê: rêjeya zêdebûna îzosîyanatê di formula polîuretanê de nîşan dide, ku bi gelemperî bi tîpa R tê temsîlkirin.
5. Dirêjkerê zincîrê: Ew behsa alkol û amînên giraniya molekulî ya kêm dike ku dikarin girêdanên torên fezayî yên zincîrên molekulî dirêj bikin, berfireh bikin an jî çêbikin.
6. Beşa hişk: Beşa zincîrê ku ji reaksiyona îzosîyanat, dirêjkerê zincîrê û xaçerêkerê li ser zincîra sereke ya molekulên polîuretan çêdibe, û van koman enerjiya hevgirtinê, qebareya cîhê mezintir û hişkbûna mezintir hene.
7, Beşa Nerm: di zincîra sereke ya karbona karbonê de polîol polîol, nermbûn baş e, di zincîra sereke ya polîuretanê de ji bo beşa zincîra nerm e.
8, Rêbaza yek-gavî: behsa olîgomer polîol, diisocyanate, dirêjkirina zincîrê û katalîzator dike ku piştî enjeksiyona rasterast di qalibê de, di heman demê de di germahiyek diyarkirî de bi hev re têne tevlihev kirin.
9, Rêbaza Prepolymer: Pêşîn reaksiyona prepolymerîzasyona polîol û dîîzosîyanat a olîgomer, ji bo çêkirina prepolymera polîuretanê ya li ser bingeha NCO ya dawîn, rijandin û dûv re reaksiyona prepolymer bi dirêjkirina zincîrê, amadekirina rêbaza elastomera polîuretanê, ku wekî rêbaza prepolymer tê zanîn.
10, Rêbaza nîv-prepolymer: Cûdahiya di navbera rêbaza nîv-prepolymer û rêbaza prepolymer de ew e ku beşek ji polîolê polîester an polîolê polîeter bi şiklê tevliheviyek bi dirêjkerê zincîrê, katalîzator û hwd. li prepolymer tê zêdekirin.
11, Qalibkirina derzîkirina reaksiyonê: Her wiha wekî Qalibkirina Derzîkirina Reaksiyonê RIM (Qalipkirina Derzîkirina Reaksiyonê) jî tê zanîn, ew bi oligomerên bi giraniya molekulî ya kêm di forma şilek de tê pîvandin, di cih de tê tevlihevkirin û di heman demê de têxin nav qalibê, û reaksiyona bilez di valahiya qalibê de, giraniya molekulî ya materyalê bi lez zêde dibe. Pêvajoyek ji bo çêkirina polîmerên bi tevahî nû bi avahiyên koma taybetmendî yên nû bi leza pir zêde.
12, Îndeksa kefkirinê: ango, hejmara beşên avê yên ku di 100 beşên polîeter de têne bikar anîn wekî îndeksa kefkirinê (IF) tê pênasekirin.
13, Reaksiyona kefkirinê: bi gelemperî behsa reaksiyona av û îzosîyanatê dike ku ureaya cîgir çêdike û CO2 derdixe.
14, Reaksiyona jelê: bi gelemperî behsa çêbûna reaksiyona karbamatê dike.
15, Dema jelê: Di hin mercan de, materyalê şil ji bo çêkirina jelê dem hewce dike.
16, Dema şîrî: Di dawiya herêma I de, di tevliheviya polîuretanê ya qonaxa şil de diyardeya şîrî xuya dike. Ev dem di çêbûna kefa polîuretanê de wekî dema kremî tê binavkirin.
17, Koefîsyenta berfirehbûna zincîrê: behsa rêjeya mîqdara komên amîno û hîdroksîl (yekîne: mo1) di pêkhateyên dirêjkerê zincîrê de (di nav de dirêjkerê zincîra tevlihev) û mîqdara NCO di pêşpolîmerê de dike, ango rêjeya hejmara mol (hejmara wekhev) a koma hîdrojena çalak ji bo NCO.
18, Polyethera kêm-têrnebûyî: bi giranî ji bo pêşkeftina PTMG, bihayê PPG, bêtêrnebûyîn daket 0.05mol/kg, nêzîkî performansa PTMG, bi karanîna katalîzatora DMC, cûrbecûr sereke ya hilberên rêzeya Bayer Acclaim.
19, Çaresera pola ester a amonyakê: Di hilberîna çaresera polîuretanê de divê hêza helandinê û rêjeya volatîlasyonê were hesibandin, lê di hilberîna polîuretanê de ku di çareserê de tê bikar anîn, divê bal were kişandin ser berçavgirtina NC0-ya giran a di polîuretanê de. Çareserên wekî alkol û alkolên eter ên ku bi komên NCO re reaksiyonê dikin nayên hilbijartin. Çareser nikare qirêjiyên wekî av û alkolê dihewîne, û nikare madeyên alkalî dihewîne, ku dê polîuretanê xirab bike.
Destûr nayê dayîn ku çareserkerê ester av tê de hebe, û divê asîd û alkolên azad tê de nebin, ku dê bi komên NCO re reaksiyonê bikin. Çaresera esterê ya ku di polîuretanê de tê bikar anîn divê "çareserkerê pola esterê amonyakê" bi paqijiyek bilind be. Ango, çareserker bi îzosîyanata zêde re reaksiyonê dike, û dûv re mîqdara îzosîyanata nereaktîf bi dîbutîlamînê tê destnîşankirin da ku were ceribandin ka ew ji bo karanînê guncan e. Prensîb ev e ku vexwarina îzosîyanatê nayê sepandin, ji ber ku ew nîşan dide ku ava di ester, alkol, asîda sê de dê nirxa tevahî ya îzosîyanatê bixwe, heke hejmara gramên çareserkerê ku ji bo vexwarina koma leqNCO hewce ye were diyar kirin, nirx îstîqrarek baş e.
Hevsengiya îzosîyanatê ya kêmtir ji 2500 wekî çareserkerek polîuretanê nayê bikar anîn.
Polarîteya çareserker bandorek mezin li ser reaksiyona çêbûna rezînê dike. Her ku polarîtî mezintir be, reaksiyon hêdîtir dibe, mînakî cudahiya di navbera toluene û methyl ethyl ketone de 24 caran e, ev polarîteya molekula çareserker mezin e, dikare bi koma hîdroksîl a alkolê re girêdanek hîdrojenê çêbike û reaksiyonê hêdî bike.
Çaresera ester a polîklorîzekirî çêtir e ku çareserkera aromatîk were hilbijartin, leza reaksiyona wan ji ester, keton, wek ksîlenê zûtir e. Bikaranîna çareserkerên ester û ketonê dikare temenê karûbarê polîuretana du-şaxî di dema çêkirinê de dirêj bike. Di hilberîna pêçanan de, hilbijartina "çaresera asta amonyakê" ya ku berê hatî behs kirin ji bo stabilizatorên hilanînê sûdmend e.
Çareserên ester xwedî çareseriyeke xurt, rêjeya volatîlîzasyonê ya navîn, jehrîbûna kêm in û bêtir têne bikar anîn, sîklohexanon jî bêtir tê bikar anîn, çareserkerên hîdrokarbonê xwedî şiyana çareserbûna hişk a kêm in, bi tena serê xwe kêmtir têne bikar anîn, û bêtir bi çareserkerên din re têne bikar anîn.
20, Maddeya fîşekê ya fîzîkî: Maddeya fîşekê ya fîzîkî ew porên kefê ne ku bi guhertina şiklê fîzîkî yê madeyekê, ango bi berfirehbûna gaza pêçayî, volatîlîzasyona şilavê an jî helandina madeyek hişk çêdibin.
21, Madeyên teqandinê yên kîmyewî: Madeyên teqandinê yên kîmyewî ew in ku dikarin piştî hilweşîna germkirinê gazên wekî karbondîoksît û nîtrojenê berdin, û di pêkhateya polîmer a terkîbê de kunên nazik çêbikin.
22, Girêdana fîzîkî: di zincîra nerm a polîmer de hin zincîrên hişk hene, û zincîra hişk piştî girêdana kîmyewî di germahiya li jêr xala nermbûnê an xala helandinê de xwedan heman taybetmendiyên fîzîkî yên lastîka vulkanîzekirî ye.
23, Girêdana kîmyewî: behsa pêvajoya girêdana zincîrên molekulî yên mezin bi rêya girêdanên kîmyewî di bin bandora ronahî, germî, tîrêjên enerjiya bilind, hêza mekanîkî, ultrason û ajanên girêdana xaçerê de dike da ku toreke an jî şeklê polîmerek avahîsaziyê çêbike.
24, Îndeksa kefkirinê: hejmara beşên avê yên wekhevî 100 beşên polîeter wekî îndeksa kefkirinê (IF) tê pênasekirin.
25. Ji aliyê avahiyê ve bi gelemperî çi cureyên îzosîyanatan têne bikaranîn?
A: Aliphatic: HDI, alicyclic: IPDI, HTDI, HMDI, Aromatîk: TDI, MDI, PAPI, PPDI, NDI.
26. Çi cureyên îzosîyanat bi gelemperî têne bikar anîn? Formula avahiyî binivîse
A: Toluene diisosyanate (TDI), difenylmethane-4,4 '-diisosyanate (MDI), polyphenylmethane polyisosyanate (PAPI), MDI şilekirî, hexamethylene-diisosyanate (HDI).
27. Wateya TDI-100 û TDI-80 çi ye?
A: TDI-100 ji toluene diisosyanate bi avahiya 2,4 pêk tê; TDI-80 behsa tevliheviyekê dike ku ji %80 toluene diisosyanate bi avahiya 2,4 û %20 jî bi avahiya 2,6 pêk tê.
28. Taybetmendiyên TDI û MDI di senteza materyalên polîuretanê de çi ne?
A: Reaktîvîteya 2,4-TDI û 2,6-TDI. Reaktîvîteya 2,4-TDI çend qat ji ya 2,6-TDI bilindtir e, ji ber ku NCO ya pozîsyona 4-an di 2,4-TDI de ji NCO ya pozîsyona 2-an û koma metîl dûr e, û hema hema berxwedana sterîk tune ye, lê NCO ya 2,6-TDI ji hêla bandora sterîk a koma orto-metîl ve bandor dibe.
Herdu komên NCO yên MDI ji hev dûr in û li dora wan cîgir tune ne, ji ber vê yekê çalakiya her du NCO nisbeten mezin e. Tewra ku yek NCO beşdarî reaksiyonê bibe jî, çalakiya NCO ya mayî kêm dibe, û bi gelemperî çalakî hîn jî nisbeten mezin e. Ji ber vê yekê, reaktîvîteya pêşpolîmerê polîuretan a MDI ji ya pêşpolîmerê TDI mezintir e.
29.HDI, IPDI, MDI, TDI, NDI kîjan ji berxwedana zerbûnê çêtir e?
A: HDI (aîdî dîîsosîyanata alîfatîk a zer a bêguhêrbar e), IPDI (ji rezîna polîuretanê hatî çêkirin ku xwedî aramiya optîkî ya baş û berxwedana kîmyewî ye, bi gelemperî ji bo çêkirina rezîna polîuretanê ya bêrengvedan a pola bilind tê bikar anîn).
30. Armanca guhertina MDI û rêbazên guhertinê yên hevpar
A: MDIya Şilekirî: Armanca Guhertî: MDIya saf a şilekirî MDIyeke şilekirî ya guhertî ye, ku hin kêmasiyên MDIya saf (di germahiya odeyê de hişk, dema ku tê bikar anîn dihele, germkirina pirjimar bandorê li performansê dike) derbas dike, û her weha bingehek ji bo rêzek fireh ji guhertinan ji bo başkirin û baştirkirina performansa materyalên polîuretanê yên li ser bingeha MDI peyda dike.
Rêbaz:
① MDI ya şilekirî ya bi urethane guherandî.
② MDI ya şilekirî ya guherandî ya bi karbodiimide û uretonimine.
31. Çi cureyên polîolên polîmer bi gelemperî têne bikar anîn?
A: Polîolê polîester, polîolê polîeter
32. Ji bo polîolên polîester çend rêbazên hilberîna pîşesaziyê hene?
A: Rêbaza helandina valahiyê B, rêbaza helandina gaza hilgir C, rêbaza distilasyona azeotropîk
33. Strukturên taybet ên li ser stûna molekulî ya polîolên polîester û polîeter çi ne?
A: Polîolê polyester: Tevliheviyeke alkolî ya makromolekulî ku di bingeha molekulê de komeke ester û di dawiya koma de komeke hîdroksîl (-OH) dihewîne. Polîolên polyeter: Polîmer an olîgomerên ku di avahiya bingeha molekulê de girêdanên eter (-O-) û bendên dawiyê (-Oh) an komên amîn (-NH2) dihewînin.
34. Li gorî taybetmendiyên wan, cureyên polîolên polîeter çi ne?
A: Polîolên polîeter ên pir çalak, polîolên polîeter ên şaftkirî, polîolên polîeter ên agirnegir, polîolên polîeter ên guhertî yên heterosîklîk, polîolên polîtetrahîdrofuran.
35. Li gorî ajana destpêkê çend cureyên polîeterên asayî hene?
A: Polîoksît propîlen glîkol, polîoksît propîlen trîol, polîol polîeter bi bilbilê hişk, polîol polîeter bi têrnebûna kêm.
36. Cudahiya di navbera polîeterên bi hîdroksî-termînkirî û polîeterên bi amînî-termînkirî de çi ye?
Polîeterên amînotermînkirî eterên alîl ên polîoksît in ku tê de dawiya hîdroksîl bi komeke amîn ve tê guhertin.
37. Çi cure katalîzatorên polîuretanê bi gelemperî têne bikar anîn? Kîjan cureyên ku bi gelemperî têne bikar anîn di nav de ne?
A: Katalîzatorên amînî yên sêyemîn, cûrbecûrên ku bi gelemperî têne bikar anîn ev in: trîetîlendîamîn, dîmetîletanolamîn, n-metîlmorfolîn, N, n-dîmetîlsîkloheksamîn
Têkelên alkîl ên metalî, ku bi gelemperî têne bikar anîn ev in: katalîzatorên organotin, dikarin werin dabeş kirin wekî oktoata stannous, oleata stannous, û dîbutîltin dîlaurat.
38. Dirêjkerên zincîra polîuretanê an jî xaçerêkerên ku bi gelemperî têne bikar anîn çi ne?
A: Polîol (1,4-bûtanedîol), alkolên alîsîklîk, alkolên aromatîk, dîamîn, alkol amînî (etanolamîn, dîetanolamîn)
39. Mekanîzma reaksiyonê ya îzosîyanatan
A: Reaksiyona îzosîyanatan bi pêkhateyên hîdrojenê yên çalak re ji ber êrîşa navenda nukleofîlîk a molekula pêkhateya hîdrojenê ya çalak li ser atoma karbonê ya bingeha NCO çêdibe. Mekanîzma reaksiyonê wiha ye:
40. Pêkhateya îzosîyanatê çawa bandorê li reaktîvîteya komên NCO dike?
A: Elektronegatîvîteya koma AR: eger koma R komeke elektronmijker be, dendika ewrê elektronê ya atoma C di koma -NCO de kêmtir e, û ew ji êrîşa nukleofîlan re hesastir e, ango, hêsantir e ku reaksiyonên nukleofîlîk bi alkol, amîn û pêkhateyên din re werin kirin. Ger R komeke donorê elektronê be û bi rêya ewrê elektronê were veguhastin, dendika ewrê elektronê ya atoma C di koma -NCO de dê zêde bibe, ew ji êrîşa nukleofîlan re kêmtir hesas dibe, û şiyana wê ya reaksiyonê bi pêkhateyên hîdrojenê yên çalak re dê kêm bibe. B. Bandora Înduksiyonê: Ji ber ku dîîzosîyanata aromatîk du komên NCO dihewîne, dema ku gena yekem -NCO beşdarî reaksiyonê dibe, ji ber bandora konjugasyonî ya zengila aromatîk, koma -NCO ya ku beşdarî reaksiyonê nabe dê rola koma elektronmijker bilîze, da ku çalakiya reaksiyonê ya koma yekem NCO zêde bibe, ku ev bandora înduksiyonê ye. C. bandora sterîk: Di molekulên dîîzosîyanatê yên aromatîk de, heke du komên -NCO di heman demê de di xeleka aromatîk de bin, wê hingê bandora yek koma NCO li ser reaktîvîteya koma NCO ya din pir caran girîngtir e. Lêbelê, dema ku du komên NCO di xeleka aromatîk a cûda de di heman molekulê de cih digirin, an jî ew bi zincîrên hîdrokarbonê an xeleka aromatîk veqetandî ne, têkiliya di navbera wan de piçûk e, û bi zêdebûna dirêjahiya zincîra hîdrokarbonê an zêdebûna hejmara xeleka aromatîk kêm dibe.
41. Cureyên pêkhateyên hîdrojenê yên çalak û reaktîvîteya NCO
A: Alîfatîk NH2> Koma aromatîk Bozui OH> Av > OH Duyemîn> Fenol OH> Koma Karboksîl > Ureya cîgir > Amîdo> Karbamat. (Ger tîrbûna ewrê elektronê ya navenda nukleofîlîk bilindtir be, elektronegatîvîte xurttir e, û çalakiya reaksiyonê bi îzosîyanatê bilindtir e û leza reaksiyonê zûtir e; Wekî din, çalakî kêm e.)
42. Bandora pêkhateyên hîdroksîl li ser reaktîvîteya wan bi îzosîyanatan re
A: Reaktîvîteya pêkhateyên hîdrojenê yên çalak (ROH an RNH2) bi taybetmendiyên R ve girêdayî ye, dema ku R komeke kişandina elektronan be (elektronegatîvîteya nizm), veguhestina atomên hîdrojenê dijwar e, û reaksiyona di navbera pêkhateyên hîdrojenê yên çalak û NCO de dijwartir e; Ger R cîgirek bexşkerê elektronan be, reaktîvîteya pêkhateyên hîdrojenê yên çalak bi NCO re dikare were baştir kirin.
43. Bikaranîna reaksiyona îzosîyanatê bi avê re çi ye?
A: Ew yek ji reaksiyonên bingehîn di amadekirina kefka polîuretanê de ye. Reaksiyona di navbera wan de pêşî asîda karbamîk a nearam çêdike, ku dû re dibe CO2 û amînan, û heke îzosîyanat zêde be, amîn a ku derdikeve holê bi îzosîyanatê re reaksiyon dike û urea çêdike.
44. Di amadekirina elastomerên polîuretanê de, divê rêjeya avê ya polîolên polîmer bi hişkî were kontrol kirin.
A: Di elastomeran, pêçan û fîberan de pêdivî bi bilbilan nîne, ji ber vê yekê divê rêjeya avê di madeyên xav de bi tundî were kontrol kirin, bi gelemperî ji %0,05 kêmtir be.
45. Cûdahiyên di bandorên katalîtîk ên katalîzorên amîn û qalayî de li ser reaksiyonên îzosîyanatê
A: Katalîzatorên amîna sêyemîn ji bo reaksiyona îzosîyanatê bi avê re xwedî karîgeriya katalîtîk a bilind in, lê katalîzatorên qalayî ji bo reaksiyona îzosîyanatê bi koma hîdroksîl re xwedî karîgeriya katalîtîk a bilind in.
46. Çima rezîna polîuretanê dikare wekî polîmerek blokê were hesibandin, û taybetmendiyên avahiya zincîrê çi ne?
Bersiv: Ji ber ku beşa zincîrî ya rezîna polîuretanê ji beşên hişk û nerm pêk tê, beşa hişk behsa beşa zincîrî dike ku ji reaksiyona îzosîyanat, dirêjkerê zincîrê û xaçerêkerê li ser zincîra sereke ya molekulên polîuretanê çêdibe, û van koman enerjiya hevgirtinê ya mezintir, qebareya cîhê ya mezintir û hişkbûna mezintir hene. Beşa nerm behsa polîolê polîmer a zincîra sereke ya karbon-karbon dike, ku xwedan nermbûnek baş e û di zincîra sereke ya polîuretanê de beşek nerm e.
47. Faktorên ku bandorê li taybetmendiyên materyalên polîuretanê dikin çi ne?
A: Enerjiya hevgirtina komê, girêdana hîdrojenê, krîstalînîtî, pileya girêdana xaçerêyî, giraniya molekulî, beşa hişk, beşa nerm.
48. Beşên nerm û hişk ên li ser zincîra sereke ya materyalên polîuretanê ji kîjan madeyên xav pêk tên?
A: Beşa nerm ji polîolên olîgomer (polyester, polîeter dîol, hwd.) û beşa hişk ji polîîzosîyanatan an jî tevlîheviya wan bi dirêjkerên zincîra molekulên biçûk pêk tê.
49. Beşên nerm û beşên hişk çawa bandorê li taybetmendiyên materyalên polîuretanê dikin?
A: Beşa nerm: (1) Giraniya molekulî ya beşa nerm: bi texmîna ku giraniya molekulî ya polîuretanê wekhev be, heke beşa nerm polîester be, hêza polîuretanê dê bi zêdebûna giraniya molekulî ya dîola polîester zêde bibe; Heke beşa nerm polîeter be, hêza polîuretanê bi zêdebûna giraniya molekulî ya dîola polîeter kêm dibe, lê dirêjkirin zêde dibe. (2) Krîstalîteya beşa nerm: Ew xwedî beşdariyek mezintir di krîstalîteya beşa zincîra polîuretan a xêzik de ye. Bi gelemperî, krîstalîzekirin ji bo baştirkirina performansa hilberên polîuretan sûdmend e, lê carinan krîstalîzekirin nermbûna germahiya nizm a materyalê kêm dike, û polîmera krîstalîn pir caran nezelal e.
Beşa hişk: Beşa zincîra hişk bi gelemperî bandorê li germahiya nermbûn û helandinê û taybetmendiyên germahiya bilind ên polîmer dike. Polîuretanên ku ji hêla îzosîyanatên aromatîk ve têne amadekirin zengilên aromatîk ên hişk dihewînin, ji ber vê yekê hêza polîmerê di beşa hişk de zêde dibe, û hêza materyalê bi gelemperî ji ya polîuretanên îzosîyanat ên alîfatîk mezintir e, lê berxwedana li hember hilweşîna ultraviyole qels e, û ew bi hêsanî zer dibe. Polîuretanên alîfatîk zer nabin.
50. Dabeşkirina kefê polîuretanê
A: (1) kefek hişk û kefek nerm, (2) kefek densiteya bilind û densiteya nizm, (3) kefek bi tîpa polyester, kefek bi tîpa polyether, (4) kefek bi tîpa TDI, kefek bi tîpa MDI, (5) kefek polîuretanî û kefek polîîzosîyanurat, (6) rêbaza yek-gavî û rêbaza pêşpolîmerîzasyonê, rêbaza berdewam û hilberîna navber, (8) kefek blok û kefek qalibkirî.
51. Reaksiyonên bingehîn di amadekirina kefê de
A: Ev tê wateya reaksiyona -NCO bi -OH, -NH2 û H2O re, û dema ku bi polîolan re reaksiyon dike, "reaksiyona jel" di pêvajoya kefkirinê de bi gelemperî tê wateya reaksiyona çêbûna karbamatê. Ji ber ku madeya xav a kefkirinê madeya xav a pir-fonksiyonel bikar tîne, toreke xaçerêyî tê bidestxistin, ku dihêle pergala kefkirinê zû jel bibe.
Reaksiyona kefkirinê di sîstema kefkirinê de bi hebûna avê çêdibe. Ya ku jê re "reaksiyona kefkirinê" tê gotin bi gelemperî behsa reaksiyona av û îzosîyanatê dike da ku ureaya cîgir çêbibe û CO2 were berdan.
52. Mekanîzmaya çêbûna navikê ya bilbilan
Maddeya xav di şilekê de reaksiyonê dike an jî bi germahiya ku ji reaksiyonê çêdibe ve girêdayî ye da ku madeyek gazî çêbike û gazê bihelîne. Bi pêşveçûna reaksiyonê û hilberîna mîqdarek mezin ji germahiya reaksiyonê re, mîqdara madeyên gazî û bihelandin bi berdewamî zêde dibe. Dema ku rêjeya gazê ji rêjeya têrbûnê derbas dibe, di qonaxa çareseriyê de bilbilek domdar dest pê dike ku çêbibe û bilind dibe.
53. Rola stabîlîzatorê kefê di amadekirina kefa polîuretanê de
A: Bandora emulsîfîkasyonê heye, da ku çareseriya hevbeş di navbera pêkhateyên materyalê kefê de zêde bibe; Piştî zêdekirina surfaktantê silîkonê, ji ber ku ew tansiyona rûyê γ ya şilavê pir kêm dike, enerjiya azad a zêde ya ku ji bo belavbûna gazê hewce ye kêm dibe, da ku hewaya ku di madeya xav de belav bûye di dema pêvajoya tevlihevkirinê de îhtîmal e ku bêtir navik bike, ku ev yek dibe sedema hilberîna bilbilên piçûk û aramiya kefê baştir dike.
54. Mekanîzmaya îstîqrarê ya kefê
A: Lêzêdekirina surfaktantên guncaw ji bo çêbûna belavbûna bilbilên nazik rê li ber çêbûna giloverên nerm vedike.
55. Mekanîzmaya çêbûna kefê şaneya vekirî û kefê şaneya girtî
A: Mekanîzmaya çêbûna kefê şaneya vekirî: Di pir rewşan de, dema ku di bilbilê de zextek mezin hebe, hêza dîwarê bilbilê ku ji ber reaksiyona jelê çêdibe ne zêde ye, û fîlma dîwar nikare li hember dirêjkirina ji ber zexta gazê ya bilind dibe bisekine, fîlma dîwarê bilbilê tê kişandin, û gaz ji şikestinê direve, kefê şaneya vekirî çêdike.
Mekanîzmaya çêbûna kefê ya şaneya girtî: Ji bo pergala bilbilên hişk, ji ber reaksiyona polîolên polîeter ên pir-fonksiyonel û giraniya molekulî ya kêm bi polîîzosîyanatê re, leza jelê nisbeten zû ye, û gaza di bilbilê de nikare dîwarê bilbilê bişkîne, bi vî rengî kefê şaneya girtî çêdibe.
56. Mekanîzma kefkirina madeya kefkirina fîzîkî û madeya kefkirina kîmyewî
A: Maddeya lêdana fîzîkî: Maddeya lêdana fîzîkî ew porên kefê ne ku bi guhertina şiklê fîzîkî yê madeyek diyarkirî, ango bi berfirehkirina gaza pêçayî, volatîlîzasyona şilavê an jî bi hilweşandina madeyek hişk, çêdibin.
Madeyên teqandinê yên kîmyayî: Madeyên teqandinê yên kîmyayî ew pêkhate ne ku dema ku ji ber germê dihelin, gazên wekî karbondîoksît û nîtrojenê berdidin û di pêkhateya polîmer de kunên nazik çêdikin.
57. Rêbaza amadekirina kefê polîuretanê yê nerm
A: Rêbaza yek-gavî û rêbaza prepolymer
Rêbaza pêşpolîmer: ango, reaksiyona polîol a polîeter û TDI ya zêde dibe pêşpolîmerek ku koma NCO ya azad dihewîne, û dûv re bi av, katalîzator, stabilizator û hwd. re tê tevlihevkirin da ku kef çêbibe. Rêbaza yek-gavî: Cûrbecûr madeyên xav bi rêya hesabkirinê rasterast di serê tevlihevkirinê de têne tevlihevkirin, û gavek ji kefê tê çêkirin, ku dikare wekî domdar û navber were dabeş kirin.
58. Taybetmendiyên kefkirina horizontal û kefkirina vertîkal
Rêbaza plakaya zextê ya hevseng: bi karanîna kaxezê jorîn û plakaya bergê jorîn tê xuyangkirin. Rêbaza xendeka zêdeherikînê: bi karanîna xendeka zêdeherikînê û plakaya daketina kembera veguhastinê tê xuyangkirin.
Taybetmendiyên kefkirina vertîkal: hûn dikarin herikînek piçûk bikar bînin da ku qadeke xaçerêyî ya mezin a blokên kefê bistînin, û bi gelemperî makîneyek kefkirina horizontal bikar bînin da ku heman beşa blokê bistînin, asta herikînê 3 heta 5 caran ji kefkirina vertîkal mezintir e; Ji ber beşa xaçerêyî ya mezin a bloka kefê, çermê jorîn û jêrîn tune ye, û çermê qiraxê jî zirav e, ji ber vê yekê windabûna birrînê pir kêm dibe. Amûr qadeke piçûk vedihewîne, bilindahiya santralê bi qasî 12 ~ 13m ye, û lêçûna veberhênanê ya santral û alavan ji ya pêvajoya kefkirina horizontal kêmtir e; Guhertina hopper û modelê hêsan e ku laşên kefê yên silindirî an çargoşeyî hilberînin, nemaze billetên kefê yên dor ji bo birrîna zivirî.
59. Xalên bingehîn ên hilbijartina madeya xav ji bo amadekirina kefkirina nerm
A: Polîol: Polîolê polîyolê polîeter ji bo kefên blokên asayî, giraniya molekulî bi gelemperî 3000 ~ 4000 e, bi giranî trîolê polîeter. Trîolê polîeter bi giraniya molekulî 4500 ~ 6000 ji bo kefên berxwedêr ên bilind tê bikar anîn. Bi zêdebûna giraniya molekulî, hêza kişandinê, dirêjkirin û berxwedêriya kefê zêde dibe. Reaktîvîteya polîeterên mîna hev kêm dibe. Bi zêdebûna pileya fonksiyonel a polîeter, reaksiyon nisbeten bileztir dibe, pileya girêdana xaçerê ya polîuretan zêde dibe, hişkiya kefê zêde dibe, û dirêjkirin kêm dibe. Îsosîyanat: Materyalê xav ê îzosîyanat ê kefên blokên nerm ên polîuretan bi giranî toluen diisosîyanat (TDI-80) e. Çalakiya nisbeten kêm a TDI-65 tenê ji bo kefên polîuretan ên polîester an kefên polîeter ên taybet tê bikar anîn. Katalîzator: Feydeyên katalîtîk ên kefkirina kefên nerm ên girseyî dikarin bi giranî li du kategoriyan werin dabeş kirin: yek ji wan pêkhateyên organometalîk e, kaprîlatê stannous herî zêde tê bikar anîn; Cureyek din jî amînên sêyemîn in, ku bi gelemperî wekî eterên dîmetîlamînoetîl têne bikar anîn. Stabîlîzatorê kefê: Di kefa girseyî ya polîuretan a polîester de, surfaktantên ne-sîlîkonî bi giranî têne bikar anîn, û di kefa girseyî ya polîeter de, kopolimera olefîn a oksîdîzekirî ya organosîlîka bi giranî tê bikar anîn. Maddeya kefkirinê: Bi gelemperî, tenê av wekî maddeya kefkirinê tê bikar anîn dema ku dendika bilbilên bloka nerm a polîuretan ji 21 kg serê metrekupî mezintir be; Têkelên xala kelandina nizm ên wekî metîlen klorîd (MC) tenê wekî ajanên werimandinê yên alîkar di formulasyonên dendika nizm de têne bikar anîn.
60. Bandora şert û mercên hawîrdorê li ser taybetmendiyên fîzîkî yên kefên blokê
A: Bandora germahiyê: Reaksiyona kefkirina polîuretanê bi bilindbûna germahiya materyalê re zûtir dibe, ku ev yek dê di formulasyonên hesas de bibe sedema xetera şewitandina navik û agir. Bandora şilbûna hewayê: Bi zêdebûna şilbûnê re, ji ber reaksiyona koma îzosîyanatê ya di kefê de bi ava di hewayê de, hişkbûna kefê kêm dibe û dirêjbûn zêde dibe. Hêza kişandinê ya kefê bi zêdebûna koma ureayê re zêde dibe. Bandora zexta atmosferîk: Ji bo heman formulê, dema ku li bilindahiyek bilindtir kef tê kirin, dendik bi girîngî kêm dibe.
61. Cudahiya sereke di navbera pergala madeya xav a ku ji bo kefê nerm ê sar û kefê germ tê bikaranîn de
A: Madeyên xav ên ku di qalibkirina sar de têne bikar anîn xwedî reaktîvîteya bilind in, û di dema qalibkirinê de hewcedariya germkirina derveyî tune ye, li gorî germahiya ku ji hêla pergalê ve tê hilberandin, reaksiyona qalibkirinê dikare di demek kurt de biqede, û qalib dikare di nav çend hûrdeman de piştî derzîkirina madeyên xav were berdan. Reaktîvîteya madeyên xav a kefê qalibkirina germ kêm e, û pêdivî ye ku tevliheviya reaksiyonê piştî kefkirina di qalibê de bi qalibê re were germ kirin, û berhema kef dikare piştî ku bi tevahî di kanala pijandinê de gihîştiye were berdan.
62. Taybetmendiyên kefê nerm ê sar-şêkirî li gorî kefê germ-şêkirî çi ne?
A: ① Pêvajoya hilberînê germahiya derveyî hewce nake, dikare gelek germê xilas bike; ② Koefîsyenta xwarbûnê ya bilind (rêjeya hilweşînê), performansa rehetiyê ya baş; ③ Rêjeya vegera bilind; ④ Kefa bê agirkuj jî xwedan hin taybetmendiyên agirkujiyê ye; ⑤ Çerxa hilberînê ya kurt, dikare qalibê xilas bike, lêçûn xilas bike.
63. Taybetmendî û bikaranînên bi rêzê ve bilbila nerm û bilbila hişk
A: Taybetmendiyên bilbilên nerm: Avahiya şaneyê ya bilbilên nerm ên polîuretanê bi piranî vekirî ye. Bi gelemperî, densiteya wê kêm e, başbûna elastîk, vegerandina deng, derbasbûna hewayê, parastina germê û taybetmendiyên din hene. Bikaranîn: Bi giranî ji bo mobîlya, materyalên balîfê, materyalên balîfê yên kursiyên wesayîtan, cûrbecûr materyalên kompozît ên nerm ên dagirtî, kefên nerm ên pîşesazî û sivîl jî wekî materyalên fîlterê, materyalên îzolekirina deng, materyalên li hember şokê berxwedêr, materyalên xemilandinê, materyalên pakkirinê û materyalên îzolekirina germê tê bikar anîn.
Taybetmendiyên kefê hişk: kefê polîuretanê sivik, hêza taybet a bilind û aramiya boyûtî ya baş heye; Performansa îzolasyona germî ya kefê polîuretanê yê hişk bilindtir e. Hêza zeliqandinê ya bihêz; Performansa pîrbûnê ya baş, temenê karûbarê adîabatîk ê dirêj; Têkelê reaksiyonê şilebûnek baş heye û dikare valahî an cîhê bi şeklên tevlihev bi nermî tijî bike. Materyalê xav ê hilberîna kefê hişk ê polîuretanê xwedî reaktîvîteya bilind e, dikare zû sax bibe, û dikare di kargehê de karîgeriya bilind û hilberîna girseyî bi dest bixe.
Bikaranîn: Wek materyalê îzolasyonê ji bo sarinc, cemidan, konteynerên sarinckirî, depoya sar, îzolasyona boriyên petrolê û ava germ, îzolasyona dîwar û banê avahiyan, îzolasyona panelên sendwîçê û hwd. tê bikaranîn.
64. Xalên sereke yên sêwirana formula bilbila hişk
A: Polîol: Polîolên polîeter ên ku ji bo formulasyonên kefê hişk têne bikar anîn bi gelemperî polîolên oksîda polîpropîlenê yên enerjiya bilind, nirxa hîdroksîl a bilind (giraniya molekulî ya nizm) ne; Îsosîyanat: Niha, îzosîyanata ku ji bo bilbilên hişk tê bikar anîn bi giranî polîmetîlen polîfenîl polîîsosîyanat (bi gelemperî wekî PAPI tê zanîn) e, ango MDI ya xav û MDI ya polîmerîzekirî; Ajanên rijandinê :(1) Ajanê rijandinê yê CFC (2) Ajanê rijandinê yê HCFC û HFC (3) Ajanê rijandinê yê pentan (4) av; Stabîlîzatorê kefê: Stabîlîzatorê kefê ku ji bo formulasyona kefê hişk a polîuretanê tê bikar anîn bi gelemperî polîmerek blokê ya polîdîmetîlsîloksan û polîoksolefînê ye. Niha, piraniya stabîlîzatorên kefê bi giranî celebê Si-C ne; Katalîzator: Katalîzatorê formulasyona bilbilên hişk bi giranî amîneya sêyemîn e, û katalîzatorê organotîn dikare di bûyerên taybetî de were bikar anîn; Zêdekerên din: Li gorî hewcedarî û hewcedariyên karanînên cûda yên hilberên kefê hişk ên polîuretanê, retardantên agir, ajanên vekirinê, astengkerên dûmanê, ajanên dijî-pîrbûnê, ajanên dijî-qalikê, ajanên hişkkirinê û lêzêdekerên din dikarin li formulê werin zêdekirin.
65. Prensîba amadekirina kefê ya qalibkirina tevahiya çerm
A: kefê çermê entegralê (ISF), ku wekî kefê xwe-çermkirinê (self skinning foam) jî tê zanîn, kefek plastîk e ku di dema çêkirinê de çermê xwe yê qalind çêdike.
66. Taybetmendî û bikaranînên elastomerên mîkroporoz ên polîuretanê
A: Taybetmendî: Elastomara polîuretanê polîmerek blokê ye, bi gelemperî ji olîgomer polîol, zincîra dirêj û nerm a nerm, dîîzosîyanat û dirêjkerê zincîrê pêk tê da ku beşek hişk, beşa hişk û beşa nerm a alternatîf rêz bike, yekîneyeke avahîsaziyê ya dubarekirî ava bike. Ji bilî ku komên ester ên amonyakê dihewîne, polîuretanê dikare di nav molekulan de û di navbera wan de girêdanên hîdrojenê çêbike, û beşên nerm û hişk dikarin herêmên mîkrofazê çê bikin û ji hev veqetandina mîkrofazê çêbikin.
67. Taybetmendiyên sereke yên performansa elastomerên polîuretanê çi ne?
A: Taybetmendiyên performansê: 1, hêz û elastîkbûnek bilind, dikare di nav rêzek fireh a hişkbûnê de be (Shaw A10 ~ Shaw D75) da ku elastîkbûnek bilind biparêze; Bi gelemperî, hişkbûna nizm a pêwîst bêyî plastîkker dikare were bidestxistin, ji ber vê yekê ji ber koçberiya plastîkker pirsgirêk tune; 2, di bin heman hişkbûnê de, kapasîteya hilgirtinê ji elastomerên din bilindtir e; 3, berxwedana li hember aşînê ya hêja, berxwedana wê ya li hember aşînê 2 heta 10 caran ji ya lastîka xwezayî ye; 4. Berxwedana rûn û kîmyewî ya hêja; Li hember tîrêjên polîuretan ên aromatîk berxwedêr; Berxwedana oksîjenê û berxwedana ozonê ya hêja; 5, berxwedana bandorê ya bilind, berxwedana westandinê ya baş û berxwedana şokê, ji bo sepanên xwarbûna frekansa bilind guncan e; 6, nermbûna germahiya nizm baş e; 7, polîuretana asayî nikare li jor 100 ℃ were bikar anîn, lê karanîna formulek taybetî dikare li hember germahiya bilind a 140 ℃ bisekine; 8, lêçûnên qalibkirin û hilberandinê nisbeten kêm in.
68. Elastomerên polîuretan li gorî polîol, îzosîyanat, pêvajoyên çêkirinê û hwd. têne dabeşkirin.
A: 1. Li gorî madeya xav a polîolê olîgomer, elastomerên polîuretanê dikarin wekî celebê polîester, celebê polîeter, celebê polîolefîn, celebê polîkarbonat, û hwd. werin dabeş kirin. Cureyê polîeter dikare li gorî cûreyên taybetî wekî celebê polîtetrahîdrofuran û celebê oksîda polîpropîlen were dabeş kirin; 2. Li gorî cûdahiya dîîzosîyanatê, ew dikare li elastomerên alîfatîk û aromatîk were dabeş kirin, û li celebê TDI, celebê MDI, celebê IPDI, celebê NDI û celebên din were dabeş kirin; Ji pêvajoya çêkirinê ve, elastomerên polîuretanê bi kevneşopî li sê kategoriyan têne dabeş kirin: celebê avêtinê (CPU), termoplastîk (TPU) û celebê tevlihevkirinê (MPU).
69. Ji perspektîfa avahiya molekulî ve, faktorên ku bandorê li taybetmendiyên elastomerên polîuretanê dikin çi ne?
A: Ji aliyê avahiya molekulî ve, elastomera polîuretanê polîmerek blokê ye, bi gelemperî ji oligomer polîolên nerm, zincîra dirêj û dirêjkerê zincîrê pêk tê da ku beşek hişk, beşa hişk û beşa nerm bi alternatîfî rêz bikin, û yekîneyeke avahiyê ya dubare ava bikin. Ji bilî ku komên ester ên amonyakê dihewîne, polîuretanê dikare di nav molekulan de û di navbera wan de girêdanên hîdrojenê çêbike, û beşên nerm û hişk dikarin herêmên mîkrofazê çê bikin û ji hev veqetîna mîkrofazê çêbikin. Ev taybetmendiyên avahiyê elastomerên polîuretanê dikin ku berxwedana li hember aşînê û hişkiya wan pir baş be, ku wekî "lastîka li hember aşînê berxwedêr" tê zanîn.
70. Cûdahiya performansê di navbera elastomerên polîesterê yên asayî û elastomerên polîtetrahîdrofuran ên eter de
A: Molekulên polyester komên ester ên polar (-COO-) zêdetir dihewîne, ku dikarin girêdanên hîdrojenê yên nav-molekulî yên bihêz çêbikin, ji ber vê yekê polîuretana polîester xwedî hêz, berxwedana li hember aşînê û berxwedana rûnê ye.
Elastomera ji polîolên polîeter hatî amadekirin xwedî aramiya hîdrolîzê ya baş, berxwedana hewayê, nermbûna germahiya nizm û berxwedana qalibê ye. Çavkaniya gotarê/Lêkolîna fêrbûna polîmer
Dema weşandinê: 17ê rêbendana 2024an